Récemment, je me suis surprise à penser pour la première fois de ma vie : Merci l’aplasie.
Merci l’aplasie de me donner le recul nécessaire pour considérer les évènements de la vie pour ce qu’ils sont
Merci l’aplasie de me montrer que toutes les petits tracas de la vie ne sont pas grand-chose
Merci l’aplasie de me permettre d’entrevoir la chance que j’ai d’être surdouée pour avoir pu surmonter une telle maladie
Merci l’aplasie de me permettre de relativiser et de prendre les méchancetés, les rejets, et autres malveillances pour ce qu’elles sont
Merci l’aplasie de me montrer que d’être surdouée est une chance
Comme vous le savez peut-être, c’est la journée internationale des maladies rares. L’aplasie médullaire est une maladie rare du sang, que j’ai eue à l’âge de 19 ans. Il a fallu 8 longs mois pour savoir ce que j’avais et connaître le nom de cette maladie assez inconnue à l’époque. J’étais étudiante en médecine…J’ai toujours été très en colère contre cette maladie pourtant.
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Je rassure mes lecteurs, je vais très bien. Je vous encourage à donner votre sang, il se peut qu’un jour j’en ai encore besoin ! et à vous inscrire sur la liste pour les dons de moelle osseuse ! cliquer sur don de moelle osseuse