Récemment, je me suis surprise à penser pour la première fois de ma vie : Merci l’aplasie.

Merci l’aplasie de me donner le recul nécessaire pour considérer les évènements de la vie pour ce qu’ils sont

Merci l’aplasie de me montrer que toutes les petits tracas de la vie ne sont pas grand-chose

Merci l’aplasie de me permettre d’entrevoir la chance que j’ai d’être surdouée pour avoir pu surmonter une telle maladie

Merci l’aplasie de me permettre de relativiser et de prendre les méchancetés, les rejets, et autres malveillances pour ce qu’elles sont

Merci l’aplasie de me montrer que d’être surdouée est une chance

Comme vous le savez peut-être, c’est la journée internationale des maladies rares. L’aplasie médullaire est une maladie rare du sang, que j’ai eue à l’âge de 19 ans. Il a fallu 8 longs mois pour savoir ce que j’avais et connaître le nom de cette maladie assez inconnue à l’époque. J’étais étudiante en médecine…J’ai toujours été très en colère contre cette maladie pourtant.

cliquer sur   chemin d’école          aplasie médullaire idiopathique

Je rassure mes lecteurs, je vais très bien. Je vous encourage à donner votre sang, il se peut qu’un jour j’en ai encore besoin ! et à vous inscrire sur la liste pour les dons de moelle osseuse !     cliquer sur    don de moelle osseuse